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研究成就與看點這項研究開發(fā)了一種多功能的 Lewis 堿，即甲硫基（甲基亞磺酰）甲烷（methyl (methylsulfinyl)methyl sulfide, MMS），用于調(diào)控?zé)o甲基銨（MA）和溴（Br）的 CsFA 基鈣鈦礦的晶體生長和能帶邊界，從而顯著降低了非輻射電壓損失（Vlos non-rad）。具體來說，本研究有以下幾個重要的看點：●高效反式鈣鈦礦太陽能電池：透過 MMS 的調(diào)控，成功制備出高效率的反式鈣鈦礦太陽能電池，其認(rèn)證效率高達(dá) 26.01%，這是目前基于無 MA/Br 的
研究成果與看點：研究團隊提出了一種創(chuàng)新的雙配體鈍化(Dual-Ligand Passivation, DLP)方法，成功解決了傳統(tǒng) 2D/3D 鈣鈦礦異質(zhì)結(jié)構(gòu)中2D鈣鈦礦量子阱寬度分布不均勻 的問題。此研究的主要成就包含：●實現(xiàn)純相2D鈍化層：利用 MeCZEAI 和 mFPEAI 兩種配體共沉積，精準(zhǔn)控制2D鈣鈦礦的成核與生長，形成均勻的n=12D相鈍化層，解決了傳統(tǒng)單配體鈍化造成的2D相分布不均的問題?！裉嵘骷埽翰捎肈LP策略的組件，0.05 cm2 面積的組件效率達(dá)到 25.86%，
研究成就與看點：本研究發(fā)表于《Environmental Science: Energy & Fuels》(EES)期刊，成功開發(fā)出一種利用流動液相誘導(dǎo)碘化銫鉛（CsPbI3）鈣鈦礦結(jié)晶的策略，顯著提升了太陽能電池的效能。該方法采用 甲酸銨（AFMS）作為添加劑，在退火過程中形成流動液相，改變了反應(yīng)途徑，降低了反應(yīng)能壘和能量需求，并實現(xiàn)了均勻薄膜的制備。最終，鈣鈦礦太陽能電池的功率轉(zhuǎn)換效率（PCE）達(dá)到21.85%，同時開路電壓（Voc）損失僅為0.47V， 這是目前文獻(xiàn)中報導(dǎo)的純碘化銫鉛鈣鈦礦
前言隨著鈣鈦礦太陽能電池(Perovskite Solar Cells, PSC) 的快速發(fā)展，如何同時提升其效率與穩(wěn)定性成為當(dāng)前研究的核心挑戰(zhàn)。 本研究以《Homologous Molecule Treatment in Perovskite Solar Cells: Synergistic Management of Holistic Defect and Charge Transfer》為題，提出了一種基于脒基硫脲 (AT) 和 1-苯基-3-胍基硫脲 (PGT) 分子的創(chuàng)新策略，通過協(xié)同
研究成就與看點：本研究提出了一種創(chuàng)新的共沸物溶劑策略，用于大面積打印自組裝單分子層（SAM）作為有機太陽能電池（OSC）的空穴選擇層。通過使用IPA和甲苯的共沸混合溶劑，成功制備了高質(zhì)量、均勻且穩(wěn)定的Cbz-2Ph SAM，并有效地改善了ITO基板的功函數(shù)。基于共沸物處理的SAM，采用全打印p-i-n堆棧結(jié)構(gòu)制備的OSC器件，小面積（0.04 cm2）效率達(dá)到了18.89%，大面積（1.008 cm2）效率達(dá)到了17.76%，創(chuàng)造了目前1 cm2全打印OSC的高效率紀(jì)錄。共沸物處理的SAM器件還
有機太陽能電池（OSC）以低成本、輕量化和柔性等優(yōu)勢吸引廣泛關(guān)注，但其效率和穩(wěn)定性受限于活性層形貌對加工溶劑的敏感性。傳統(tǒng)鹵代溶劑加工雖性能優(yōu)異，卻因環(huán)境危害難以商業(yè)化。本研究設(shè)計新型受體材料 BTP-TO2，透過結(jié)合 OEG 側(cè)鏈，實現(xiàn)鹵代與非鹵代溶劑間穩(wěn)定形貌并達(dá)到約 19% 的高效率，為 OSC 的高效、穩(wěn)定與環(huán)?；峁┬侣窂?。 1. 研究成就與看點:本研究開發(fā)了一種新型受體材料BTP-TO2，該材料在各種溶劑中處理后，都能形成相似的活性層形貌，并始終保持在19%左右的高功率轉(zhuǎn)換效率 (P
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